Síndrome de Paget-Schroetter: Un reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.30944/20117582.2983Palabras clave:
síndrome de Paget-Schroetter, trombosis venosa profunda de la extremidad superior, síndrome del desfiladero torácico, procedimientos quirúrgicos vasculares, procedimientos endovasculares, prótesis e implantesResumen
Introducción. El síndrome de Paget-Schroetter representa una forma infrecuente pero significativa de trombosis venosa profunda de las extremidades superiores, de origen primario, que afecta predominantemente a personas jóvenes y físicamente activas.
Caso clínico. Se presenta el caso de un paciente de 17 años, quien refería dolor progresivo, con edema en brazo izquierdo, de tres semanas. Los estudios de imágenes revelaron una dilatación de la vena subclavia izquierda en el tercio distal, con una mayor proximidad de la vena subclavia izquierda a la primera costilla y una angulación con el músculo escaleno anterior, sin evidencia de trombos.
Resultados. Se llevó a cabo un abordaje invasivo endovascular utilizando una endoprótesis y 30 días después la resección del primer arco costal. Seis meses después de la intervención quirúrgica, el paciente no ha presentado intercurrencias.
Conclusión. El síndrome de Paget-Schroetter es una afección producida por una obstrucción en el desfiladero torácico, que se asocia a dolor, pesadez, cianosis y edema de la extremidad superior. El reconocimiento temprano es importante para lograr un tratamiento adecuado, basado en anticoagulantes, fibrinolíticos y descompresión.
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