Linfangioma quístico yeyunal: Un reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.30944/20117582.2892Palabras clave:
linfangioma quístico, enfermedades linfáticas, anomalías linfáticas, neoplasias de tejidos linfáticos, quiste mesentérico, neoplasias abdominalesResumen
Introducción. El linfangioma es un tumor benigno infrecuente de los vasos linfáticos. Predomina en la infancia y se localiza mayoritariamente en cabeza, cuello y axilas; menos del 5 % de los casos ocurren en la región abdominal, siendo el mesenterio el sitio más común. Pueden ser macroquísticos, microquísticos o combinados. Los linfangiomas quísticos suelen ser más agresivos, alcanzando gran tamaño y presentaciones clínicas variables. Su diagnóstico requiere de imágenes y estudio histopatológico. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección.
Caso clínico. Paciente masculino de 42 años, con historia de dos semanas de dolor abdominal en hipogastrio. Al examen físico se palpó una masa en fosa ilíaca izquierda, sin signos de irritación peritoneal. Los exámenes de laboratorio revelaron anemia y signos de respuesta inflamatoria sistémica. La tomografía computarizada de abdomen mostró una masa quística sospechosa de mesotelioma multiquístico o linfangioma gigante. La biopsia con aguja Tru-Cut fue negativa para malignidad.
Resultados. Dada la incertidumbre diagnóstica y la persistencia de los síntomas, se realizó laparotomía para resección de la lesión. El análisis histopatológico confirmó el diagnóstico de linfangioma sin compromiso ganglionar ni peritoneal.
Conclusión. Los linfangiomas, aunque de histología benigna, pueden tener un comportamiento agresivo. El estudio histopatológico es fundamental para su diagnóstico. La resección quirúrgica completa es el tratamiento de elección, incluso en pacientes asintomáticos, para prevenir futuras complicaciones.
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